引言：常州市佳发制粒干燥设备有限公司是从事制剂工艺研究、设备开发的专业化企业，是中国制药装备行业协会会员单位。已建立了流态化制粒、制丸、包衣及喷雾的实验模型，能为客户提供满足生产工艺的最佳设备选型、设备设计，并指导安装、调试、培训操作人员，并给客户传授实际经验。
 
    作为中国制药装备行业协会专家委员会委员、国家制药装备行业标准化技术委员会委员的邹总十分重视新产品的开发，尤其是近年迁入新厂后，公司在他的领导下进一步加强了相关工艺研究的建设，投资装备了固体制剂试验中心。为何一个设备企业如此重视试验工艺技术的生产呢？带着这个问题我们采访了常州市佳发制粒干燥设备有限公司邹龙贵总经理。

   “工欲善其事，必先利其器。”

    邹总首先为我们介绍了目前制粒干燥行业的现状。随着中国入世以来，制粒行业也逐步的与世界接轨，在国外的一些企业，他们不仅对粒度的要求十分的严格，而且对粉尘污染控制、噪音控制等等诸方面的要求也相当严格。在制粒这一方面有严格的标准，但通过GMP认证，仅仅是符合药品生产的基本条件，企业的发展还要靠市场竞争，而且GMP本身也是不断发展的，目前我国与发达的国家相比还存在着一定的差距。因此企业不能仅停留在现有的GMP水平上，而要继续努力。

   为了使我们的产品可以达到新的水平，我们投资装备了固体制剂试验中心，该中心的建设印证了中国的一句古话：“工欲善其事，必先利其器”，为产品的研发打下了坚实的基础。

　　标准——未来发展的核心

　　有了试验设备作为基础，新产品的研发改造工作取得了显著成效，如：我公司于2004年完成重庆某厂售浙江京新制药股份有限公司FL-120沸腾制粒机改造为多功能制粒包衣机，于2005年完成常州某厂售海南九芝堂中元药业有限公司FL-120沸腾制粒机改造为多功能制粒包衣机，于2005年完成常州某厂售浙江亚太药业股份有限公司FL-120沸腾制粒机改造为多功能制粒包衣机。产品经本公司改造后，原制粒功能得以保留，同时增加了粒丸包衣功能。老式FL沸腾制粒机改造，原有安装场地几乎不变，以FL-120为例，较客户另购一台包衣机节约近20万元。

    在注重新产品新技术的同时，我们同样注重产品的质量，深知质量是企业的生命，我们对产品实施了质量一票否决制，杜绝了任何不合格产品出厂。为了及时与客户联系，了解市场需求，我们公司在网上开办了一个客户交流区。质量服务做好了，品牌自然就出来了。然而现在市场的发展已经由单纯的品牌竞争上升的到了产品标准的竞争，这一点相信不少企业都吃过国外标准的亏，我们深知“一流企业卖标准，二流企业卖品牌，三流企业卖产品”的道理，在做好自身品牌的同时我们结合中国实际情况，起草了FLP流化造粒干燥机等行业标准。为中国企业未来的国际竞争加上了一个不小的砝码。

    宣传——产品发展的利器

    高新产品一出来，不是每个企业都接受，这就必须我们进行宣传，如今已步入了网络时代，网上宣传已经成为了我们公司续纸媒、电话之后的第三大宣传方向，我们一直与像慧聪这样的大网站保持着良好的合作，相信随着宣传的加大，以及产品的技术优势，我们常州佳发定会走在同行业的最前沿。

    领导介绍：邹龙贵,男,1965年5月生,常州市佳发制粒干燥设备有限公司总经理、高级工程师，长期从事制剂工艺研究、干燥设备开发工作。先后在国内各专业技术杂志上发表了干燥、制粒、制丸、包衣等方面的论文30余篇，并有7项产品获得专利。著有《真空流化干燥制粒机》、《ACR的干燥工艺及设备》、《微丸制剂及缓控释包衣》、《沸腾制粒机造粒工艺探索》、《喷雾干燥制粒技术与设备》、《中药制剂后处理工艺及设备》、《LFG型流化制粒（丸）包衣干燥机》、《球形胶囊丸剂生产工艺及包衣》等技术论著，起草了FLP流化造粒干燥机等行业标准。系中国制药装备行业协会专家委员会委员、国家制药装备行业标准化技术委员会委员。